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डिफ्यूज़ इंट्रिंसिक पोंटाइन ग्लियोमा (डीआईपीजी) बच्चों में होने वाला सबसे घातक ब्रेन ट्यूमर है।

ट्यूमर के विकास को धीमा करने का नया तरीका

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ट्यूमर के विकास को धीमा करने का नया तरीका
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एक नए अध्ययन में पाया गया है कि ACVR1 नामक एंजाइम में मौजूद अवरोधक ट्यूमर के विकास को धीमा कर सकता है। यह डिफ्यूज़ इंट्रिंसिक पोंटाइन ग्लियोमा (डीआईपीजी) से पीड़ित बच्चों में जीवन प्रत्याशा को भी बढ़ा सकता है। डीआईपीजी बच्चों में होने वाला सबसे घातक ब्रेन ट्यूमर है।

यह अध्ययन 4 मार्च, 2019 को नेचर कम्युनिकेशन्स में प्रकाशित हुआ था।

रिपोर्टों के अनुसार, हिस्टोन एक प्रोटीन है जो प्रत्येक कोशिका के एक छोटे से नाभिक में छह फुट लंबे डीएनए स्ट्रैंड को बांध कर रखता है। हिस्टोन उत्परिवर्तन के दौरान कुछ भी गलत होने पर यह जीन को विनियमित करने के लिए भी जिम्मेदार होता है।

शोधकर्ताओं ने पहली बार 20 प्रतिशत डीआईपीजी में हिस्टोन उत्परिवर्तन के साथ ACVR1 एंजाइम उत्परिवर्तन को मिलाकर एक पशु मॉडल के ऊपर इस अध्ययन का प्रदर्शन किया था। ट्यूमर के विकास को संसाधित करने के लिए इन दोनों उत्परिवर्तन का संयोजन आवश्यक है।

बाजार में उपलब्ध डीआईपीजी के उपचार के लिए वर्तमान में कोई दवा स्वीकृत नहीं है। शोधकर्ताओं का दावा है कि यह अध्ययन इसके नए और अधिक उपचार के लिए कई दरवाजे खोल सकता है।

इस अध्ययन के वरिष्ठ लेखक और नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी फीनबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन में बाल चिकित्सा विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर ओरेन बीचर, ने कहा, "हमारे परिणाम उत्साहजनक हैं और इस अध्ययन से पता चलता है कि नैदानिक ​​परीक्षण में इस एंजाइम के अवरोधक का परीक्षण करना उचित हो सकता है।"

उन्होंने कहा, "इससे पहले, हमें यह सुनिश्चित करने के लिए पशु मॉडल में विभिन्न ACVR1 अवरोधकों का मूल्यांकन करने की आवश्यकता है ताकि हम बच्चों के साथ परीक्षण करने के लिए सबसे सुरक्षित और प्रभावी घटक ला सकें।"

मन्ने रिसर्च इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने बच्चों के स्वास्थ्य में सुधार पर जोर दिया है। उनके अनुसार, ACVR1 और हिस्टोन उत्परिवर्तन संयोजन के बारे में ओर अधिक शोध करने की आवश्यकता है, जो ट्यूमर कोशिका के विकास की गति का पता लगा सके। अधिक वैज्ञानिक ज्ञान उन्हें डीआईपीजी से पीड़ित बच्चों के बेहतर इलाज में मदद करेगा।

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