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संयुक्त राज्य अमेरिका में 7 में से 1 महिला प्रसवोत्तर अवसाद से पीड़ित होती हैं।

प्रसवोत्तर अवसाद के लिए पहली दवा को मंज़ूरी मिली

लेखक सोनम  •  
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प्रसवोत्तर अवसाद के लिए पहली दवा को मंज़ूरी मिली
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अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने वयस्क महिलाओं में प्रसव के बाद होने वाला अवसाद के इलाज के लिए पहली दवा को मंजूरी दी है। यह घोषणा 19 मार्च 2019 को की गई थी।

प्रसवोत्तर अवसाद (पीपीडी) एक मनोदशा विकार है जो महिलाओं को प्रसव के बाद अनुभव होता है। पीपीडी से पीड़ित महिलाओं को खुद को नुकसान पहुंचाने या अपने बच्चे को नुकसान पहुंचाने के बारे में विचार अनुभव होते हैं। वे आत्मघाती विचारों का अनुभव भी करते हैं।

यह नई दवा ब्रैक्सेनोलोन है, जिसे ज़ूलरेसो के रूप में बेचा जाता है। ब्रैक्सेनोलोन इंजेक्शन के रूप में उपलब्ध है और सेज थेरापुटिक्स कंपनी द्वारा निर्मित होती है। यह नई दवा एलोप्रेग्नानोलोन का एक रूप है, जो मस्तिष्क में प्रोजेस्टेरोन द्वारा निर्मित एक हार्मोन होता है।

इस दवा के प्रभावों का अध्ययन करने के लिए, 246 प्रतिभागियों के साथ दो नैदानिक परीक्षण किए गए थे। पहले परीक्षण में 108 प्रतिभागी शामिल थे, जबकि दूसरे परीक्षण में 138 प्रतिभागी थे। सभी प्रतिभागियों ने प्लेसीबो और ब्रैक्सेनोलोन के साथ इलाज प्राप्त किया।

प्लेसीबो प्राप्त करने वाले रोगियों की तुलना में प्रसवोत्तर अवसाद के उपचार के रूप में ब्रैक्सेनोलोन प्राप्त करने वाले मरीजों में काफी सुधार दिखाई दिए। प्रतिभागियों ने उपचार प्राप्त करने से पहले और बाद में अपने अवसाद का स्तर दर्ज किया। यह देखा गया की उनके अवसाद के स्तर में उल्लेखनीय कमी आई।

ब्रैक्सेनोलोन के उपयोग की कुछ बाधाएं भी हैं। इसके उपयोग से मरीजों को चक्कर आ सकते हैं और वह बेहोश भी हो सकते हैं। मरीजों को दवा के सेवन के बाद 60 घंटे तक निगरानी में रहने का निर्देश दिया जाता है।

टिफ़नी फारचियोन, एफडीए के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन एंड रिसर्च में डिवीज़न ऑफ़ साईकीएट्री प्रोडक्ट्स के कार्यवाहक निदेशक ने कहा, "यह अनुमोदन पहली बार एक दवा को विशेष रूप से प्रसवोत्तर अवसाद के इलाज के लिए अनुमोदित किए जाने को रेखांकित करता है, जिससे एक महत्वपूर्ण नया उपचार विकल्प प्रदान हुआ है।"

फारचियोन ने यह भी कहा, “दवा लेने के दौरान अत्यधिक बेहोश होना या अचानक चेतना खोना जैसे गंभीर जोखिम को देखते हुए ज़ूलरेसो को एक रिस्क इवैल्यूएशन एंड मिटिगेशन स्ट्रेटेजी (REMS) के साथ अनुमोदित किया गया है और यह केवल प्रमाणित वितरण कार्यक्रम के माध्यम से रोगियों के लिए उपलब्ध है।"

एक अध्ययन के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में 7 में से 1 महिला प्रसवोत्तर अवसाद से पीड़ित है। अमेरिका में हर साल लगभग 600,000 महिलाओं में प्रसवोत्तर अवसाद का निदान किया जाता है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, वह महिलाएं जो माँ बनी है, उनमें से 22% महिलाएं भारत में प्रसवोत्तर अवसाद से पीड़ित हैं। दुनिया भर में कई महिलाएं हैं जो प्रसवोत्तर अवसाद से पीड़ित हैं। यह माँ और बच्चे दोनों के लिए एक गंभीर चिंता का विषय है। प्रसवोत्तर अवसाद पूरे परिवार को प्रभावित करता है।

इस दवा के लिए मंज़ूरी प्राप्त करना प्रसवोत्तर अवसाद से पीड़ित महिलाओं के लिए एक उपलब्धि है।

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