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ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए कैंसर दवाओं के साथ विकिरण चिकित्सा का संयोजन एक प्रभावी उपचार हो सकता है।

नया अध्ययन मस्तिष्क के ट्यूमर के इलाज का सुझाव देता है

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नया अध्ययन मस्तिष्क के ट्यूमर के इलाज का सुझाव देता है
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मिशिगन विश्वविद्यालय द्वारा किए गए एक अध्ययन से पता चला है कि क्यों तंत्रिकाबंधार्बुद, एक प्रकार का ट्यूमर, से पीड़ित लोग दूसरों के मुकाबले लंबे समय तक जीते हैं।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने इस शोध को वित्त पोषित किया जिसमें सुझाव दिया गया था कि डीएनए सुधार को अवरुद्ध करने के लिए कैंसर दवाओं के साथ विकिरण चिकित्सा का संयोजन एक प्रभावी उपचार साबित हो सकता है।

परिणामों ने प्रस्तावित किया कि कुछ रोगियों की ट्यूमर कोशिकाएं कम आक्रामक होती हैं और दूसरों की तुलना में डीएनए को ठीक करने में बेहतर होती हैं लेकिन इन्हें विकिरण के साथ समाप्त करना कठिन होता है। यह शोध 13 फरवरी 2019 को साइंस ट्रांसलेशन मैगज़ीन में प्रकाशित हुआ था।

शोधकर्ताओं ने निम्न श्रेणी के तंत्रिकाबंधार्बुद पर जोर दिया। ये तंत्रिकाबंधार्बुद एक बीमारी को जन्म देते हैं जो आइसोसाइट्रेट डिहाइड्रोजनेज़ 1 (IDH1) नामक जीन में परिवर्तन का कारण बनती है। प्राथमिक निम्न श्रेणी के तंत्रिकाबंधार्बुद के लगभग 50 प्रतिशत मामलों में ये परिवर्तन पाए जाते हैं।

शोध के परिणाम

शोध के रोगियों के अनुसार, तंत्रिकाबंधार्बुद से पीड़ित लोग जिनके ट्यूमर में आईडीएच 1 (IDH1) में परिवर्तन आए वे ज्यादातर कम उम्र के थे। इसके अलावा, वे उन रोगियों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं जिनके जीन सामान्य होते हैं।

यह प्रयोग मस्तिष्क कैंसर कोशिकाओं को विकसित करने के लिए चूहों में आनुवंशिक रूप से परिवर्तन करके मरीज़ के ट्यूमर को फिर से बनाकर किया गया था। ये कोशिकाएँ IDH1 के साथ-साथ TP53 (एक ट्यूमर शमन जीन) और ATRX (एक डीएनए-प्रोटीन संकर रीमॉडेलिंग जीन) में रोगजनक उत्परिवर्तन लाती हैं।

रोगियों के समान, अध्ययन के परिणामों से पता चला कि जिन चूहों को मस्तिष्क की कोशिकाओं को विकसित करने के लिए परिवर्तित किया गया था, वे उन नियंत्रण चूहों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं जिनके ट्यूमर को सामान्य IDH1 होने के लिए परिवर्तित किया गया था।

अध्ययन में यह भी पाया गया है कि आईडीएच 1 के उत्परिवर्तन ने तंत्रिकाबंधार्बुद कोशिकाओं को कम आक्रामक बना दिया था। जब इन्हें चूहे के मस्तिष्क में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो कम दर पर कोशिकाओं के विभाजन से ट्यूमर के विकास में वृद्धि होने की संभावना होती है।

शोध के अनुसार, TP53 और ATRX जीन में उत्परिवर्तन के साथ IDH1 परिवर्तन की उपस्थिति ट्यूमर को आयनीकृत विकिरण के प्रतिरोध की ओर ले जाती है। यह उपचार अक्सर कोशिकाओं को मारने के दौरान डीएनए को नुकसान पहुंचाता है।

आगे के शोध में बताया गया है कि IDH1 रोग-जनक उत्परिवर्तन रोग के कारण अपनी गतिविधि को बदल देता है। इसके कारण, रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला शुरू होती है जो इस प्रकार से कैंसर कोशिका के जीन को संशोधित करती हैं कि यह एक प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ाता है जो क्षतिग्रस्त डीएनए को ठीक कर सकता है।

लेखक की राय

डॉ. मारिया जी केस्टरो, मिशिगन मेडिसिन में न्यूरोसर्जरी के प्रोफेसर और अध्ययन के एक वरिष्ठ लेखक, ने कहा,“हमारी टीम का उद्देश्य इन रोगियों के लिए जीवन-रक्षक उपचार खोजना है। इस अध्ययन के परिणाम कई रोगियों के जीवन को बचाने, नहीं तो उन्हें लम्बे समय तक जीवित रहने में मदद करने के लिए एक मूल योजना की तरह साबित हो सकते हैं।

डॉ. जेन फाउंटेन, प्रोग्राम के निदेशक, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, ने कहा, "इन निष्कर्षों के पास कम-श्रेणी ट्यूमर से पीड़ित कई तंत्रिकाबंधार्बुद के युवा रोगियों को प्रभावित करने की क्षमता होती है या तो उनका 'इलाज' करके या उनके जीवन का विस्तार करके, डॉ केस्टरो की टीम द्वारा विकसित पूर्व नैदानिक मॉडल कैंसर के शोधकर्ताओं के लिए बेहद मूल्यवान होगा। यह मानवीय बीमारी को बारीकी से दर्शाता है।”

इस अध्ययन से, शोधकर्ताओं ने एक नई संयोजन चिकित्सा तैयार और प्रयोग की है। उन्होंने पाया कि डीएनए सुधार का विरोध करने के लिए कैंसर रोधी दवाओं के साथ इंजेक्शन लगाने के दौरान विकिरण के साथ उत्परिवर्ती IDH1 ट्यूमर के साथ चूहों को उजागर करके, वे इसके जीवन का विस्तार करने में सक्षम होते हैं।

इसके विपरीत, चूहों ने दवाओं या विकिरण के साथ इलाज करते समय कोई दुष्प्रभाव नहीं दिखाया। पेट्री डिश में उगाए गए मानव तंत्रिकाबंधार्बुद में भी इसी तरह के निष्कर्ष देखे गए थे।

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