Ang sumusunod na katangian ay nagpapahiwatig ng neurofibromatosis:
flat, light brown spot sa balat
alis sa mga armpits o singit na lugar
malambot na bumps sa o sa ilalim ng balat
buto deformities
optic glioma
maikling tangkad
unti ang pagkawala ng pagdinig
nagri-ring sa tainga
mahinang balanse
sakit ng ulo
pamamanhid at kahinaan sa mga bisig o binti
sakit
mga problema sa balanse
facial drop
Posible na ang neurofibromatosis ay hindi magpakita ng anumang pisikal na sintomas ngunit mayroon pa rin ang pasyente.
Get TabletWise Pro
Thousands of Classes to Help You Become a Better You.
Mga Karaniwang Sanhi ng neurofibromatosis
Ang sumusunod ang pinakakaraniwang dahilan ng neurofibromatosis:
genetic mutation
Mga Panganib na Dahilan para sa neurofibromatosis
Ang mga sumusunod na bagay ay maaaring maging dagdag na posibilidad na mayroong neurofibromatosis:
kasaysayan ng pamilya ng Neurofibromatosis
Pag-iwas sa neurofibromatosis
Hindi, hindi posible na pigilan ang neurofibromatosis.
genetic factors
Pagkakaroon ng neurofibromatosis
Bilang ng Kaso
Ang mga sumusunod ay ang bilang ng kaso ng neurofibromatosis na nakikitata bawat taon sa buong mundo:
Hindi karaniwan sa pagitan ng 50K - 500K na mga kaso
Karaniwang Grupo ng Edad
Karaniwang nagkakaroon ng neurofibromatosis ang sumusunod na grupo ng edad:
Aged between 1-15 years
Karaniwang Kasarian
Ang neurofibromatosis ay maaaring mangyari sa anumang kasarian.
Mga Lab Test at Pamamaraan sa Pagkilala ng neurofibromatosis
Ang mga sumusunod na lab test at mga pamamaraan ay ginagamit upang makilala ang neurofibromatosis:
Pisikal na pagsusuri: Upang suriin ang mga palatandaan at sintomas ng sakit
Exam ng mata: Upang makita ang Lisch nodules at cataracts
Tainga pagsusulit: Upang masuri ang mga problema sa pandinig at balanse sa mga taong may NF2
Pagsusuri sa Imaging: Upang makilala ang mga abnormalidad ng buto, mga bukol sa utak o utak ng galugod at napakaliit na mga bukol sa pamamagitan ng pagkuha ng mga larawan
Mga pagsusuri sa genetiko: Para makilala ang presensya ng NF1 at NF2
Doktor para sa Pagsusuri ng neurofibromatosis
Dapat bisitahin ng mga pasyente ang sumusunod na mga espesyalista kung mayroon silang sintomas ng neurofibromatosis:
Dermatologist
Neurologist
Neurosurgeon
Oncologist
Ophthalmologist
Orthopedic surgeon
Otorhinolaryngologist
Pediatrician
Radiation oncologist
Radiologist
Mga komplikasyon ng neurofibromatosis kapag hindi ginamot
Oo, ang neurofibromatosis ay nagiging sanhi ng mga komplikasyon kung hindi ito ginagamot. Nasa ibaba ang listahan ng mga komplikasyon at problema na maaaring lumabas kapag ang neurofibromatosis ay pinabayaan:
pagkawala ng pandinig
pag-aaral ng kapansanan
mga problema sa cardiovascular
pagkawala ng pangitain
mga problema sa neurological
mga problema sa kalansay
benign adrenal gland tumor
pinsala sa facial nerve
mga problema sa pangitain
maliit na benign balat tumor
Mga Pamamaraan sa Paggamot ng neurofibromatosis
Ang mga sumusunod na pamamaraan ay ginagamit upang gamutin ang neurofibromatosis:
Surgery: Tinatanggal ang lahat o bahagi ng mga bukol
Stereotactic radiosurgery: Alisin ang acoustic neuromas sa kaso ng NF2
Pandinig ng impluwensyang brainstem at implant ng cochlear: Nagpapabuti ng pagdinig kung mayroon kang NF2 at pagkawala ng pandinig
Oras para sa Paggamot ng neurofibromatosis
Habang ang oras ng paggamot para sa bawat pasyente ay maaaring mag-iba-iba, ang nasa ibaba ay ang tipikal na tagal ng panahon upang gumaling ang neurofibromatosis kapag ginamot nang maayos sa ilalim ng pangangasiwa ng dalubhasa:
Ang sakit ay hindi maaaring tratuhin ngunit pinapanatili lamang o nabawasan ang mga epekto
Huling na-update petsa
Ang pahinang ito ay huling na-update sa 2/04/2019.
Ang pahinang ito ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa neurofibromatosis.